アクションのREモリブデン合金強化メカニズムは何ですか？
モリブデン及びモリブデン合金明確低温脆性と高いプラスチックがある - 主に有害な不純物の窒素によるものであった脆性遷移温度は、結晶粒界に沿って炭素、酸素が発生します。有害な不純物窒素、基板と℃の化学反応上記1 000の炭素開始、生成された窒素、炭素化合物自体が脆く別個有する。また、行列要素におけるこれらのギャップ最小限の溶解度は、それらが固溶Moの基板を形成し、過剰の化合物は、そうであっても、小さな脆性材料もまた明確に現れるので、第二相が形成されている。
希土類とその酸化物粒子分散強化モリブデン合金及び細粒の使用にホットな研究テーマとなっています。 1960年代には早くも、結晶粒の微細化の研究と外国の希土類元素が存在する。
Moを片手粒界や分散粒子の分布を形成することにより、材料の可塑性の向上に、希土類元素を添加する場合、一方、このようにして、粒界偏析に炭素と酸素不純物のクリアランスを遅く脆性遷移温度 - 低温脆性と低合金プラスチックを改善。モリブデンの再結晶温度から一定モリブデン酸化物または希土類を添加する種々の情報が、約500℃、室温引張強度を向上させるモリブデンの希土類酸化を増加させ、高温抗たるみ効果が特に顕著能力である。
平岡と行動の強化メカニズムは、主に粗粒細長い構造タイプの強化であることを他の希土類モリブデン合金。 DENGなど希土類モリブデン合金の脆性の改善が粒界不純物濃度近く低くREEギャップによるものであったと考えられている。張JとLa2O3を他の研究では、靭性およびモリブデンメカニズムの強化を追加しました。その引張と、モーメント-La 2 O 3の測定された破壊靱性（KIC）と延性曲げ - 脆性遷移温度、及びモリブデン（Mo）、La 2 O 3の合金の変形、破壊特性および組織構造としてSEM、TEM、AES方式を使用する分析。
その結果、ことを示した。
①焼のMo-La2O3を材料KIC値は、24.76 MPaで·M1 / 2に達し、2.5倍以上の純粋なモリブデン、及び鍛造状態TIC-ZrCを-Mo合金の上の空気です。
②1 900℃アニールさのMo-La 2 O 3の基板と、その延性 - 脆性遷移温度は-60℃に低下させ、純粋なモリブデン板の同じ状態に比べて80の℃減少したため、モリブデンにLa 2 O 3が、大きな強化効果を有する。
La 2 O 3の③を追加するC、N、O及び粒界の分布にモリブデンの他の不純物の脆化を変更しない。
④のMo-La 2 O 3の強化材は、主に転位の分布状態におけるモリブデンのLa 2 O 3の粒子と変化する伝播を、亀裂に対する耐性を増加させるその能力に起因する。
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